Ushbu tadqiqotdagi RPA-CRISPR/Cas12a tizimi erta ifodalangan UL123 geniga yoʻnaltirish orqali tez (30–40 daqiqa), oʻta sezgir (1 nusxa/mkl) HCMV ni aniqlashga erishadi-bu klinik namunalarni tekshirishda anʼanaviy usullardan ustundir. infektsiyalari, ayniqsa immuniteti zaif bemorlarda va HCMV bilan bog'liq kasalliklarni boshqarishni yaxshilash uchun CRISPR{11}}asosidagi diagnostikaning maqsadga muvofiqligini ta'kidlaydi. Tahlilning soddaligi va samaradorligi uning cheklangan resurslar--sozlamalarini{15}}g‘amxo‘rlik qilish vositasi sifatidagi imkoniyatlarini ta’kidlaydi.
RPA kuchaytirgich maydonlarining namunalari va to'plamni tanlash.
(A) kuchaytiruvchi qismlarning joylashuvi bo'yicha RPA primer dizayni. Oklar P1-P6 primerlari bilan kuchaytirilgan qismning boshidan oxirigacha asosiy pozitsiyalarni ko'rsatadi.
(B) 6 ta HCMV primer to'plami bilan kuchaytirilgan RPA mahsulotining agaroz gel elektroforez tasviri.
(C) Turli kompaniyalarning RPA to'plamlarini kuchaytirish samaradorligini tekshirish. P: Primer, NC: Salbiy nazorat.
Natijalar shuni ko'rsatdiki, AmpFuture to'plami eng yuqori kuchaytirish samaradorligini namoyish etdi.
Klinik namunalarda MIRA-CRISPR/Cas12a, PCR - Flüoresan zond usuli va qPCR ijobiy stavkalarini solishtirish.
Biz 48 klinik bemordan qon va siydik namunalarini oldik. Ushbu namunalardan genomik DNK TIANamp Genomik DNK to'plami yordamida chiqarildi va UL122 aniqlash natijalari PCR-lyuminestsent zond usuli orqali tahlil qilindi. Natijalarimizni klinik tashxislar bilan taqqoslab, bizning usullarimiz klinik sinovlarda salbiy bo'lgan 6 ta ijobiy namunani aniqladi.
